2015年2月2日，專業提供運動醫學、關節融合以及肌肉骨骼創傷產品方面的手術方案和技術的醫療機械公司MedShape宣布，他們已經收到美國食品和藥物管理局（FDA）的對他們的FastForward骨栓板（Bone Tether Plate）發放的510（k）許可。該骨栓板是該公司FastForward腳趾囊腫校正系統的主要組成部分之一，是MedShape使用醫療級鈦合金（TI-6AL-4V）3D打印而成。3D打印技術的應用使得MedShape能夠設計出結構復雜、近似現有人體骨骼組件的產品。

　　對于MedShape的FastForward腳趾囊腫校正系統來說，這一技術意味著，那些拇外翻畸形的患者將可以通過3D打印鈦板植入手術更好地保護他們現有的骨結構。考慮到拇外翻畸形的患者在成人中發病率很高，這就意味著相當一部分人可能很快就會裝上“3D打印鈦骨頭”四處走動。

　　在以前，傳統的手術方法主要采用切割、鉆孔、并重新調整和熔斷第一跖骨或跖楔關節，并接合到第二跖骨處。雖然此種手術能夠緩解一些癥狀，但是往往伴隨著較長的恢復期和出現包括骨不連、缺血性壞死、肢體短縮等相關并發癥。

　　而如今，FastForward骨栓板上面的縫合帶能夠安全、牢固地纏住第二跖骨而無需鉆孔。結合為特定患者進行的定制，該板可以與現有的骨結構達到解剖學意義上的匹配，而不需要過度的和破壞性的鉆孔。

　　除了獲得3D打印鈦板的許可之外，MedShape還獲得了對于其FastForward PEEK螺釘系統的510（k）許可—該PEEK螺釘系統是用來與骨系繩板一起使用的，它能夠快速可靠地固定住在第一跖骨的縫合帶。